Régénération axonale : de la compréhension moléculaire à la formation de circuits

Le lundi 16 novembre 2026, Apolline Delaunay soutiendra sa thèse intitulée "Régénération axonale : de la compréhension moléculaire à la formation de circuits".

Cette thèse a été dirigée par Homaira Nawabi de l'équipe "Système nerveux central : du développement à la régénération" et Stéphane Belin de l'équipe "Régulation traductionnelle en conditions normales et pathologiques" du GIN.

Composition du jury :

- Juliette GODIN, Directrice de Recherche, INSERM Délégation Est, rapporteure
- Servane TAUSZIG DELAMASURE, Directrice de Recherche, CNRS Délégation Rhône Alpes Auvergne, rapporteure
- Mireille ALBRIEUX, Professeure des Universités, Université Grenoble Alpes, examinatrice
- Loïc BROIX, Professeur Junior, Sorbonne Université, examinateur
- Homaira NAWABI, Directrice de Recherche, INSERM, directrice de thèse
- Stéphane BELIN, Directeur de Recherche, INSERM, co-directeur de thèse

Résumé :

La régénération du système nerveux mature demeure un défi. Bien que des avancées majeures aient permis de favoriser la régénération (sur de courtes comme sur de longues distances), la récupération fonctionnelle reste hors de portée. En effet, de nombreux neurones ne répondent pas aux voies moléculaires identifiées jusqu’à présent, et la plupart des axones en régénération présentent des défauts de projection importants. Pour pallier ces obstacles, mes travaux de thèse se sont articulés autour de deux axes :

1) Le rôle du complexe ribosomal dans le contexte de la régénération. Des études menées au cours de la dernière décennie ont mis en évidence une régulation potentiellement directe de la synthèse protéique par le complexe traductionnel. Nos résultats récents suggèrent que ce complexe est capable de s’adapter à la suite d’une lésion axonale. Le premier axe de mon travail vise à élucider la composition et le rôle du complexe ribosomal durant la régénération du système nerveux. 

2) Le ciblage précis des axones en régénération. De nombreux axones en régénération présentent des erreurs de guidage. Or, au cours du développement, des molécules de guidage sont exprimées pour établir des schémas qui contrôlent l’innervation. Nos travaux précédents ont montré que ces molécules de guidage sont toujours présentes dans le système nerveux mature, et qu’elles exercent, pour la plupart, un effet répulsif. Dans ce contexte, le second axe de mon travail a consisté à moduler une famille de signaux de guidage afin d’éliminer cette répulsion et de permettre la formation de synapses fonctionnelles, favorisant ainsi une récupération fonctionnelle.