Dans un article publié dans Brain, l’équipe de Michael Decressac est parvenue à restaurer l’expression du gène NDUFS4 dans un modèle murin du syndrome de Leigh grâce à une thérapie génique assistée par ultrasons focalisés. Cette approche innovante s’accompagne d’un bénéfice significatif sur la survie et la fonction cérébrale des animaux.
