Équipe "Système nerveux central : du développement à la régénération"

Thèmes de recherche

Les lésions du système nerveux central (SNC) induisent des pertes irréversibles de fonctions vitales. En effet, les neurones du SNC ne sont pas capables de régénérer leurs axones, empêchant toute reformation d’un circuit fonctionnelle et conduisant dans la plupart des cas à la mort neuronale. Promouvoir leur repousse représente l’un des plus grands défis à la fois en Neurobiologie mais aussi en Santé Publique. Dans le but de répondre à ces questions, l’équipe développe les projets de recherche suivant :

• Régénération, guidage axonal et reformation de circuit. En se basant sur le modèle de forte régénération dans le système du nerf optique que nous avons développé, nous étudions les modalités de guidage des axones qui repoussent. Nous voulons savoir si ces axones sont capables de retrouver leurs cibles dans le cerveau et de reformer un circuit fonctionnel après une lésion.

• Facteurs intrinsèques de la régénération et de la survie neuronale. L’intégralité des mécanismes nécessaires à la repousse et à la survie des neurones est encore loin d’être connu. En utilisant des approches de proteomiques et de transcriptomiques, nous identifions de nouveaux facteurs important pour ces processus dans le cadre de la régénération.

• L’œil, une fenêtre sur le cerveau. La lésion du nerf optique partage un grand nombre de similarité avec les maladies neurodégénératives telle qu’Alzheimer ou Parkinson. En développant une approche ex-vivo, nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires mis en jeu au cours de processus neurodégénératifs.

Ces résultats permettront de mieux comprendre les processus de croissance et de survie des neurones du SNC et de mettre en place de nouvelles stratégies thérapeutiques contre les lésions mais aussi plus largement contre les maladies neurodégénératives.

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L'équipe est toujours à la recherche de stagiaire / doctorant / postdoctorant / technicien motivé, n'hésitez pas à envoyer vos CV et lettre de motivation.
 

Techniques utilisées :

• Modèles ex-vivo et in-vivo de lésions du SNC
• Biologie moléculaire: clonage, PCR-qPCR, NGS
• Virus : production et utilisation virus AAV, lentivirus et rabies-virus
• Biologie cellulaire: Immunohistochimie, Immunfluorescence, hybridation in-situ
• Biochimie : immunoprecipitation, western-blot, proteomique
• Culture cellulaire: culture primaire de neurones, lignées cellulaires, explants/microfluidique
• Microscopie: epifluorescence, confocal, 2-photons

Partenaires :