Les équipes de recherche

Le Grenoble Institut des Neurosciences est composé de 12 équipes de recherche dont 5 émergentes* qui se consacrent à l’étude des processus physiologiques ou pathologiques du système nerveux et au développement de techniques innovantes pour les explorer.

	Équipe "Dynamique et Structure du Cytosquelette Neuronal" Dirigée par Isabelle ARNAL et Annie ANDRIEUX L'objectif de l'équipe « Dynamique et Structure du Neuro-Cytosquelette » est d’élucider les mécanismes gouvernant l'organisation du cytosquelette dans le développement et la plasticité des neurones, et de comprendre comment ces mécanismes sont dérégulés en conditions pathologiques. En savoir plus
	Équipe "Cerveau, Comportement et Neuromodulation" Dirigée par Julien BASTIN L’équipe « Cerveau, Comportement et Neuromodulation » se focalise sur la compréhension de mécanismes physiopathologiques communs à différentes pathologies psychiatriques et neurologiques. En savoir plus
	Équipe "Régulation traductionnelle en conditions normales et pathologiques" * Dirigée par Stéphane BELIN Comprendre comment la régulation de la traduction et son effecteur principal, le ribosome, peuvent contrôler des mécanismes cellulaires essentiels tel que la survie et de croissance neuronale mis en place au cours du développement et/ou après une lésion dans le but de promouvoir la régénération du système nerveux central. En savoir plus
	Équipe "Neuropathologies et Dysfonctionnements Synaptiques" Dirigée par Alain BUISSON L’équipe « Neuropathologie et Dysfonctionnements synaptiques » développe un projet visant à caractériser les mécanismes moléculaires sous-tendant les atteintes précoces de la maladie d’Alzheimer en se focalisant sur la synapse comme première cible de la maladie. En savoir plus
	Équipe "Physiopathologie de la Motivation" * Dirigée par Sébastien CARNICELLA L’objectif principal de notre groupe est de comprendre les mécanismes physiopathologiques qui sous-tendent le développement de symptômes neuropsychiatriques associés aux maladies neurodégénératives comme la maladie de Parkinson (MP). En savoir plus
	Équipe "Vieillissement cérébral et thérapies" * Dirigée par Michael DECRESSAC Déchiffrer les signaux moléculaires qui gouvernent la sénescence neuronale et Élucider les mécanismes pathogéniques responsables de maladies neurodégénératives liées à l’âge telle que la maladie de Parkinson. En savoir plus
	Équipe "Implants Neuronaux sans Fil" * Dirigée par Clément HEBERT L’équipe développe une grande variété d’implants neuronaux avec intérêt particulier pour des dispositifs sans fil et sans batterie dans le cadre de la reformation de circuits neuronaux après une lésion. En savoir plus
	Équipe "Neuroimagerie Fonctionnelle et Perfusion Cérébrale" Dirigée par Benjamin LEMASSON et Thomas CHRISTEN L’équipe « Neuroimagerie fonctionnelle et perfusion cérébrale » travaille au développement de techniques innovantes d'acquisition et d'analyse en imagerie et spectroscopie par Résonance Magnétique Nucléaire (IRM et SRM) et sur leurs applications précliniques et cliniques en neurosciences. En savoir plus
	Équipe "Myologie cellulaire et Pathologies" Dirigée par Isabelle MARTY L’équipe « Myologie cellulaire et Pathologies » a développé un réseau de recherche bioclinique permettant des interactions fortes entre recherches fondamentale et clinique en lien avec des maladies rares liées à des défauts de la contraction musculaire. En savoir plus
	Équipe "Système nerveux central : du développement à la régénération" * Dirigée par Homaira NAWABI Comprendre les mécanismes cellulaires de survie et de croissance neuronale mis en place au cours du développement et/ou après une lésion dans le but de promouvoir la régénération du système nerveux central et la récupération fonctionnelle après une blessure. En savoir plus
	Équipe "Dynamiques intracellulaires et neurodégénérescence" Dirigée par Frédéric SAUDOU L’équipe « Dynamiques intracellulaires et neurodégénérescence » a mis en évidence que la protéine huntingtine remplit une fonction cruciale dans la régulation de la dynamique intracellulaire, notamment le transport axonal (en particulier du BDNF, un facteur neurotrophique) et la ciliogenèse (les cils sont des structures jouant un rôle primordial dans la signalisation intracellulaire en réponse à des modifications du milieu extérieur et dans la circulation des fluides). En savoir plus
	Équipe "Neurotechnologies et Dynamiques des Réseaux" Dirigée par Blaise YVERT En cours de rédaction... En savoir plus