Moteur de recherche interne

Fermer

Grenoble Institut des Neurosciences

English

Accueil > Recherche > Équipes de recherche

Accéder au plan complet du site

Équipe "Système nerveux central : du développement à la régénération" *

dirigée par Homaira NAWABI

Comprendre les mécanismes cellulaires de survie et de croissance neuronale mis en place au cours du développement et/ou après une lésion dans le but de promouvoir la régénération du système nerveux central et la récupération fonctionnelle après une blessure.

Pour en savoir plus, vous pouvez consulter le site web de l'équipe.

Thèmes de recherche et techniques utilisées

Les lésions du système nerveux central (SNC) induisent des pertes irréversibles de fonctions vitales. En effet, les neurones du SNC ne sont pas capables de régénérer leurs axones, empêchant toute reformation d’un circuit fonctionnelle et conduisant dans la plupart des cas à la mort neuronale. Promouvoir leur repousse représente l’un des plus grands défis à la fois en Neurobiologie mais aussi en Santé Publique. Dans le but de répondre à ces questions, l’équipe développe les projets de recherche suivant :

Régénération, guidage axonal et reformation de circuit. En se basant sur le modèle de forte régénération dans le système du nerf optique que nous avons développé, nous étudions les modalités de guidage des axones qui repoussent. Nous voulons savoir si ces axones sont capables de retrouver leurs cibles dans le cerveau et de reformer un circuit fonctionnel après une lésion.
Facteurs intrinsèques de la régénération et de la survie neuronale. L’intégralité des mécanismes nécessaires à la repousse et à la survie des neurones est encore loin d’être connu. En utilisant des approches de proteomiques et de transcriptomiques, nous identifions de nouveaux facteurs important pour ces processus dans le cadre de la régénération.
L’œil, une fenêtre sur le cerveau. La lésion du nerf optique partage un grand nombre de similarité avec les maladies neurodégénératives telle qu’Alzheimer ou Parkinson. En développant une approche ex-vivo, nous nous intéressons aux mécanismes moléculaires mis en jeu au cours de processus neurodégénératifs.

Ces résultats permettront de mieux comprendre les processus de croissance et de survie des neurones du SNC et de mettre en place de nouvelles stratégies thérapeutiques contre les lésions mais aussi plus largement contre les maladies neurodégénératives.

Pensez à consulter nos offres dans la section "NOUS REJOINDRE".
L'équipe est toujours à la recherche de stagiaire / doctorant / postdoctorant / technicien motivé, n'hésitez pas à envoyer vos CV et lettre de motivation.

Techniques utilisées

Modèles ex-vivo et in-vivo de lésions du SNC
Biologie moléculaire: clonage, PCR-qPCR, NGS
Virus : production et utilisation virus AAV, lentivirus et rabies-virus
Biologie cellulaire: Immunohistochimie, Immunfluorescence, hybridation in-situ
Biochimie : immunoprecipitation, western-blot, proteomique
Culture cellulaire: culture primaire de neurones, lignées cellulaires, explants/microfluidique
Microscopie: epifluorescence, confocal, 2-photons

Publications

Doublecortin-Like Kinases Promote Neuronal Survival and Induce Growth Cone Reformation via Distinct Mechanisms. Nawabi* H, Belin* S, Cartoni* R, Williams PR, Wang C, Latremolière A, Wang X, Zhu J, Taub DG, Fu X, Yu B, Gu X, Woolf CJ, Liu JS, Gabel CV, Steen JA, He Z. *equal contribution Neuron. 2015 Nov 18;88(4):704-19.

Injury-induced decline of intrinsic regenerative ability revealed by quantitative proteomics. Belin S*, Nawabi* H, Wang C, Tang S, Latremoliere A, Warren P, Schorle H, Uncu C, Woolf CJ, He Z, Steen JA. *equal contribution Neuron. 2015 May 20;86(4):1000-14. Article cited as Editor’s choice in Science Signaling 26 May 2015 Vol.8 issue378

Short hairpin RNA against PTEN enhances regenerative growth of corticospinal tract axons after spinal cord injury. Zukor K, Belin S, Wang C, Keelan N, Wang X, He Z. J Neurosci. 2013 Sep 25;33(39):15350-61.

p53 acts as a safeguard of translational control by regulating fibrillarin and rRNA methylation in cancer. Marce*l V, Ghayad* SE, Belin* S, Therizols G, Morel AP, Solano-Gonzàlez E, Vendrell JA, Hacot S, Mertani HC, Albaret MA, Bourdon JC, Jordan L, Thompson A, Tafer Y, Cong R, Bouvet P, Saurin JC, Catez F, Prats AC, Puisieux A, Diaz JJ. *equal contribution Cancer Cell. 2013 Sep 9;24(3):318-30. *equal contribution

A midline switch of receptor processing regulates commissural axon guidance in vertebrates. Nawabi H*, Briançon-Marjollet A*, Clark C, Sanyas I, Takamatsu H, Okuno T, Kumanogoh A, Bozon M, Takeshima K, Yoshida Y, Moret F, Abouzid K, Castellani V. Genes Dev. 2010 Feb 15;24(4):396-410. *equal contribution

>> Liste complète des publications